Negara: Kanada
Bahasa: Prancis
Sumber: Health Canada
Bromure d'ipratropium
TEVA CANADA LIMITED
R03BB01
IPRATROPIUM BROMIDE
250MCG
Solution
Bromure d'ipratropium 250MCG
Inhalation
1ML/2ML
Prescription
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643001; AHFS:
APPROUVÉ
1996-04-01
PAGE 1 DE 31 MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS PR TEVA-IPRATROPIUM STERINEBS (solution de bromure d’ipratropium pour inhalation) Solution pour inhalation à 250 mcg/mL (0,025 %), pour inhalation orale Bronchodilatateur (Anticholinergique) Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) M1B 2K9 N° de contrôle de la présentation : 253021 Date d’autorisation initiale : Le 4 mars 1998 Date de révision : Le 1 er février 2022 PAGE 2 DE 31 MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 01/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS INSCRITES. MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE ............... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 4 1 INDICATIONS ...................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ........................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ......................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 4 4.1 Considérations posologiques ..................................................................................... 4 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique ..................................................... 5 4.4 Administration ............................................................................................................... 5 4.5 Dose ou Baca dokumen lengkapnya