Temodal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-03-2012

Virkt innihaldsefni:

temozolomidă

Fáanlegur frá:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC númer:

L01AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

temozolomide

Meðferðarhópur:

Agenți antineoplazici

Lækningarsvæði:

Glioma; Glioblastoma

Ábendingar:

Temodal capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Vörulýsing:

Revision: 37

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

1999-01-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                63
B. PROSPECTUL
64
Prospect: Informaţii pentru util
IZATOR
TEMODAL 5 MG CAPSULE
TEMODAL 20 MG CAPSULE
TEMODAL 100 MG CAPSULE
TEMODAL 140 MG CAPSULE
TEMODAL 180 MG CAPSULE
TEMODAL 250 MG CAPSULE
tem
ozolomidă
Citiţi
C
u atenţie şi în în
TREG
ime acest prospect înainte de a începe să luaţi
ACEST MEDICAMENT
DEOA
rece conţine infor
M
aţii importante PEN
TRU DUMNEAVOAST
ră
.
-
Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi.
-
Da
că aveţi orice în
treb
ări suplimentare,
a
dresaţi
-
vă medicul
ui d
umneavoastră
,
farmacistului
sau
asistentei medicale
.
-
Acest medicament
a fost prescris
numai
pentru dumn
eavo
astră. Nu trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi
s
emne de boală
ca dumn
eavoastră.
-
Dacă
man
ifestaţi orice reacţii
adverse,
adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asis
tentei medicale
. Ac
estea includ or
ice
posibile reacţii adverse nemenţionate în aces
t prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiţi î
N ACE
ST PROSPECT
1.
Ce est
e Temodal şi pentr
u
ce se utilizează
2.
C
e trebuie să ştiţi
î
nainte să luaţi Temodal
3.
Cum să luaţi Temodal
4.
Reacţii adverse
posibile
5.
Cum se p
ăstrează Temoda
l
6.
Conţinutul ambalajului şi
alte informaţii
1.
Ce este Temodal şi p
ENTRU CE SE UTILI
ZEAZ
ă
Temodal
conţine
un medicament denu
mit
temozolomidă. Acest medicament
este o
substanţă
antitumoral
ă
.
Temoda
l este utilizat pe
n
tru tratamentul
formelor specifice
de tumori cerebrale:
-
la adulţ
i cu
glioblastom multiform nou diagnostica
t. Temodal este u
tili
zat iniţial în aso
ciere cu
radioterapia (
faza de administrare concomitentă a tratamentului) şi ulterior ca
mon
oterapie (faza
de m
onoterapie a tr
atamentului).
-
la copii
şi adolescenţi
cu vârsta de 3
ani şi peste şi la pacienţi adulţi cu
glioame maligne,
cum ar
fi glioblastomu
l
multiform sau ast
roci
tomul anaplazic. Temodal este utilizat în aceste tumori,
dacă au reci
divat sau au progr
e
sat după terapi
a standar
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temodal 5 mg capsule
Temodal 20 mg capsule
Temodal 100 mg capsule
Temodal 140 mg capsule
Temodal 180 mg capsule
Temodal 250 mg capsule
2.
C
OMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă
(t
emozolomide
) 5 mg.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 132,8
mg.
20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă
(t
emozolomid
e) 20 mg.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 1
82,2 mg.
100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă
(t
emozolomide
) 100 mg.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 1
75,7 mg.
140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă
(t
emozolomide
) 140 mg.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră
246 mg.
180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă
(t
emozolomide
) 180 mg.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră
316,3 mg.
250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă
(t
emozolomide
) 250 mg.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 1
54,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
5 mg capsul
ă
Capsulele sunt alcătuite dintr
-
un corp opac, alb şi un capac opac, verde şi sunt imprimate cu
cerneală
ne
agră
.
Pe capac este imprimat
„
TEMODAL
“
. Pe corp sunt imprimate
„
5 mg
“
, sigla Schering
-Plough
şi două
dungi.
20 mg capsul
ă
Capsulele
sunt alcătuite dintr
-
un corp opac, alb şi un capac
opac, galben şi sunt imprimate cu cerneală
neagră
.
Pe capac este imprimat
„
TEMODAL
“
. Pe corp sunt imprima
te
„
20 mg
“
, sigla
Schering-
Plough şi două dungi.
100 mg capsul
ă
Capsul
ele sunt alcătuite dintr
-
un corp opac, alb şi un capac
opac, roz şi sunt imprimate cu cerneală
neagră
.
Pe capac este imprimat
„
TEMODAL
“
. Pe
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu