TARO-BUPROPION XL Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de bupropion

Fáanlegur frá:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC númer:

N06AX12

INN (Alþjóðlegt nafn):

BUPROPION

Skammtar:

150MG

Lyfjaform:

Comprimé (à libération prolongée)

Samsetning:

Chlorhydrate de bupropion 150MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131140003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2019-12-17

Vara einkenni

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_Pr_
_TARO-BUPROPION XL (Comprimés de chlorhydrate de bupropion à
libération prolongée USP) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS POUR LE PATIENT
PR
TARO-BUPROPION XL
Comprimés de chlorhydrate de bupropion à libération prolongée,
150 mg et 300 mg, pour usage oral
USP
Antidépresseur
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d'autorisation initiale :
22 août 2018
Date de révision :
5 décembre 2022
Numéro de contrôle: 267882
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_Pr_
_TARO-BUPROPION XL (Comprimés de chlorhydrate de bupropion à
libération prolongée USP) _
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CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS SUR L'ÉTIQUETTE
3 SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS
12/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS,
Immunitaire
12/2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS SUR L'ÉTIQUETTE
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TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1 INDICATIONS
...................................................................................................................................4
1.1 Enfants
...............................................................................................................................
4
1.2 Gériatrie
............................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................4
3 ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GRAVES
......................................................................5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................