TARO-BUPROPION XL Comprimé (à libération prolongée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Chlorhydrate de bupropion

Saadav alates:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC kood:

N06AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

BUPROPION

Annus:

150MG

Ravimvorm:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostis:

Chlorhydrate de bupropion 150MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131140003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2019-12-17

Toote omadused

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_Pr_
_TARO-BUPROPION XL (Comprimés de chlorhydrate de bupropion à
libération prolongée USP) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS POUR LE PATIENT
PR
TARO-BUPROPION XL
Comprimés de chlorhydrate de bupropion à libération prolongée,
150 mg et 300 mg, pour usage oral
USP
Antidépresseur
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d'autorisation initiale :
22 août 2018
Date de révision :
5 décembre 2022
Numéro de contrôle: 267882
_ _
_Pr_
_TARO-BUPROPION XL (Comprimés de chlorhydrate de bupropion à
libération prolongée USP) _
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CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS SUR L'ÉTIQUETTE
3 SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS
12/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS,
Immunitaire
12/2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS SUR L'ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1 INDICATIONS
...................................................................................................................................4
1.1 Enfants
...............................................................................................................................
4
1.2 Gériatrie
............................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................4
3 ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GRAVES
......................................................................5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................