Country: Sviss
Tungumál: ítalska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tamsulosinum
Sandoz Pharmaceuticals AG
G04CA02
tamsulosinum
Retardtabletten
tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, carbomerum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
iperplasia prostatica Benigna
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Tamsulosine T Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Che cos’è Tamsulosine T Sandoz e quando si usa? Tamsulosine T Sandoz allevia i disturbi che si manifestano nell'uomo in caso di ingrossamento benigno della prostata (iperplasia prostatica benigna). Il getto d'urina diventa più potente, la vescica si svuota meglio ed i sintomi di irritazione della vescica come sensazione di pressione, frequente bisogno di urinare – specialmente anche di notte − migliorano. Questi disturbi non sono dovuti soltanto al frequente ingrossamento della prostata in età avanzata ma anche ad una contrazione delle cellule muscolari lisce della prostata, del muscolo situato all'uscita della vescica e dell'uretra. Tamsulosine T Sandoz rilassa in modo mirato queste cellule muscolari, migliorando così il deflusso dell'urina e riducendo i fenomeni irritativi a livello della vescica. Tamsulosine T Sandoz è ottenibile su prescrizione medica. Quando non si può assumere Tamsulosine T Sandoz? In caso di ipersensibilità alla tamsulosina (principio attivo del medicamento) o ad altri costituenti del preparato. Le reazioni di ipersensibilità si manifestano per esempio sotto forma di eruzione cutanea e/o prurito, nonché gonfiore del viso, della gola o della lingua. Anche una respirazione difficoltosa/dispnea è indizio di una reazione di ipersensibilità. In presenza di gravi disfunzioni del fegato. Tamsulosine T Sandoz non si dovrebbe usare in associazione a certi medicamenti antimicotici, cioè contro infezioni da funghi microscopici (p.es. itraconazolo, voriconazolo), né in associazione alla claritromicina, un antibiotico appartenente alla categoria dei macrolidi Lestu allt skjalið
Tamsulosine T Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Tamsulosini hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Excip. pro compr. obduct. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa a rilascio prolungato contiene: 400 µg di tamsulosina cloridrato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento dei sintomi funzionali dell'iperplasia prostatica benigna (IPB). Posologia/Impiego Posologia abituale Assumere 1 compressa a rilascio prolungato al giorno. Non masticare né frantumare in altro modo la compressa a rilascio prolungato, poiché in caso contrario sarebbe compromesso il rilascio ritardato del principio attivo. Durata della terapia All'inizio della terapia e nei pazienti con aumentato rischio di reazioni ipotoniche si raccomanda l'assunzione del medicamento a digiuno, poiché l'assunzione con alimenti (ricchi di grassi) può portare ad aumentate concentrazioni plasmatiche di picco, che possono favorire l'insorgenza di ipotensioni ortostatiche (vedere anche «Farmacocinetica» e «Avvertenze e misure precauzionali»). In caso di buona tollerabilità, si può proseguire l'assunzione sia durante che lontano dai pasti. Pazienti con disturbi della funzionalità epatica In caso di insufficienza epatica lieve-moderata (classe A e B Child-Pugh) non è necessario alcun aggiustamento della dose. In caso di insufficienza severa (classe C Child-Pugh) l'uso della tamsulosina è controindicato. Pazienti con disturbi della funzionalità renale In caso di insufficienza renale lieve-moderata non è necessario alcun aggiustamento della dose. La farmacocinetica della tamsulosina nei pazienti con clearance della creatinina <10 ml/min non è stata studiata; per questi pazienti non può essere pertanto formulata alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Pazienti anziani Non è necessario un aggiustamento della dose. Si raccomanda tuttavia di considerare che nei pazienti geriatrici il rischio di ipotensioni ortostatiche può essere aumentato. Bambini e adolescenti La sicurezza e l'ef Lestu allt skjalið