SUBOXONE Pellicule, soluble

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Buprénorphine (Chlorhydrate de buprénorphine); Naloxone (Chlorhydrate de naloxone)

Fáanlegur frá:

INDIVIOR UK LIMITED

ATC númer:

N07BC51

INN (Alþjóðlegt nafn):

BUPRENORPHINE, COMBINATIONS

Skammtar:

2MG; 0.5MG

Lyfjaform:

Pellicule, soluble

Samsetning:

Buprénorphine (Chlorhydrate de buprénorphine) 2MG; Naloxone (Chlorhydrate de naloxone) 0.5MG

Stjórnsýsluleið:

Buccale

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Lækningarsvæði:

OPIATE PARTIAL AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252216001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-07-17

Vara einkenni

_Modèle principal pour la monographie de produit _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_SUBOXONE (buprénorphine/naloxone) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
SUBOXONE
MD
Comprimé sublingual de buprénorphine et de naloxone
Comprimé sublingual; buprénorphine (sous forme de buprénorphine
HCl) / naloxone (sous
forme de naloxone HCl)
2 mg / 0,5 mg, 8 mg / 2 mg, 12 mg / 3 mg et 16 mg / 4 mg, voie
sublinguale
Normes du fabricant
N
SUBOXONE
MD
Pellicule (Film), soluble de buprénorphine et de naloxone
Pellicule (Film), soluble; buprénorphine (sous forme de
buprénorphine HCl) / naloxone (sous
forme de naloxone HCl),
2 mg / 0,5 mg, 4 mg / 1 mg, 8 mg / 2 mg et 12 mg / 3 mg, voie
buccogingivale ou sublinguale
Agoniste opioïde partiel
et
antagoniste opioïde
Fabriqué par :
Indivior UK limited
The Chapleo Building
Henry Boot Way
Hull, HU4 7DY
Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord (le)
Importé et distribué par :
Pharma Importing Inc.
39 Knighton Drive
Toronto, ON M4A 1V9
Date d’approbation initiale :
2007, MA, 17
Date de révision :
2023, MR, 16
Numéro de contrôle de la présentation : 269182
_ _
_Modèle principal pour la monographie de produit _
_Date du modèle : septembre 2020 _
_SUBOXONE (buprénorphine/naloxone) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
4
Posologie et administration, 4.4 Administration
03/2023
7
Mises en garde et précautions, Gastro-intestinal
03/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT 2
TABLEAU DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
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