Land: Portúgal
Tungumál: portúgalska
Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Salicilato de sódio
Eurovet Animal Health B.V.
QN02BA04
Salicylate of sodium
Pó para solução oral
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos; Suínos
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias; Leite (bovinos) - Não utilizar em vacas produtoras de leite destinado ao consumo humano.; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 100 mg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 250 mg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 500 mg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2,5 Kg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS EM 21 DE FEVEREIRO DE 2019 PÁGINA 1 DE 10 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS EM 21 DE FEVEREIRO DE 2019 PÁGINA 2 DE 10 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Solacyl 1000 mg/g, pó para solução oral para bovinos e suínos. 2 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada grama contém SUBSTÂNCIA ATIVA: Salicilato de sódio 1000 mg EXCIPIENTES: Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó para solução oral. Flocos brancos a quase brancos. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIES-ALVO Bovinos (vitelos) e suínos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Vitelos: tratamento de suporte da pirexia na doença respiratória aguda, em combinação com terapia apropriada (por exemplo, anti-infecioso), se necessário. Suínos: Para tratamento de inflamações em combinação com antibioterapia. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em caso de hipoproteínemia grave e de perturbações hepáticas e renais. Não administrar em caso de ulcerações gastrintestinais e de perturbações gastrintestinais crónicas. Não administrar em caso de mau funcionamento do sistema hematopoiético, coagulopatia e diátese hemorrágica. Não administrar salicilato de sódio a recém-nascidos ou vitelos com menos de 2 semanas de idade. Não administrar a leitões com menos de 4 semanas de idade. Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida ao salicilato de sódio. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Desconhecidas. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS Dado o salicilato de sódio poder inibir a coagulação sanguínea, não se recomendam procedimentos de cirurgia eletiva em animais nos sete dias que seguem o fim do tratamento. PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O MEDICAMENTO V Lestu allt skjalið