Solacyl 1000 mg/g

Riik: Portugal

keel: portugali

Allikas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Toimeaine:

Salicilato de sódio

Saadav alates:

Eurovet Animal Health B.V.

ATC kood:

QN02BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Salicylate of sodium

Ravimvorm:

Pó para solução oral

Manustamisviis:

Via oral

Retsepti tüüp:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutiline rühm:

Bovinos; Suínos

Toote kokkuvõte:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias; Leite (bovinos) - Não utilizar em vacas produtoras de leite destinado ao consumo humano.; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 100 mg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 250 mg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 500 mg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2,5 Kg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 1244/01/19DFVPT Autorizado Sim

Toote omadused

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS EM 21 DE FEVEREIRO DE 2019
PÁGINA 1 DE 10
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS EM 21 DE FEVEREIRO DE 2019
PÁGINA 2 DE 10
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Solacyl 1000 mg/g, pó para solução oral para bovinos e suínos.
2
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama contém
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Salicilato de sódio
1000 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução oral.
Flocos brancos a quase brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (vitelos) e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Vitelos: tratamento de suporte da pirexia na doença respiratória
aguda, em combinação com terapia
apropriada (por exemplo, anti-infecioso), se necessário.
Suínos: Para tratamento de inflamações em combinação com
antibioterapia.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipoproteínemia grave e de perturbações
hepáticas e renais.
Não administrar em caso de ulcerações gastrintestinais e de
perturbações gastrintestinais crónicas.
Não administrar em caso de mau funcionamento do sistema
hematopoiético, coagulopatia e diátese
hemorrágica.
Não administrar salicilato de sódio a recém-nascidos ou vitelos com
menos de 2 semanas de idade.
Não administrar a leitões com menos de 4 semanas de idade.
Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida ao
salicilato de sódio.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Desconhecidas.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO

PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Dado o salicilato de sódio poder inibir a coagulação sanguínea,
não se recomendam procedimentos de
cirurgia eletiva em animais nos sete dias que seguem o fim do
tratamento.

PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O
MEDICAMENTO V