Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zalmoxis
molmed spa - Ósamgena t-frumurnar erfðabreytt með retróveira vektor kóðun fyrir styttu mynd af mönnum lágt skyldleiki taug vöxt þáttur viðtaka (Δlngfr) og herpes simplex ég veira thymidine nt (herpes-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Æxlishemjandi lyf - zalmoxis er fram eins og venjulega meðferð í haploidentical skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) af fullorðnum sjúklinga með hár-hættu blóðfræðileg illkynja.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
tezspire
astrazeneca ab - tezepelumab - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
famvir filmuhúðuð tafla 125 mg
phoenix labs - famciclovirum inn - filmuhúðuð tafla - 125 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
azithromycin stada mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml
stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
jorveza
dr. falk pharma gmbh - budesonide - Öndunarfærasjúkdómar - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - jorveza er ætlað til meðferðar við eosinophilic esophagitis (eoe) hjá fullorðnum (eldri en 18 ára).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
malastad filmuhúðuð tafla 250/100mg mg
stada arzneimittel ag - atovaquonum inn; proguanilum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250/100mg mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
malarone filmuhúðuð tafla 250/100 mg
glaxosmithkline pharma a/s - atovaquonum inn; proguanilum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250/100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ezetimib krka tafla 10 mg
krka d.d. novo mesto* - ezetimibe - tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 40 mg
krka d.d. novo mesto* - simvastatinum inn; ezetimibe - tafla - 10 mg/ 40 mg