Zarator Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zarator filmuhúðuð tafla 20 mg

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Zarator Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zarator filmuhúðuð tafla 10 mg

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Colrefuz Tafla 500 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

colrefuz tafla 500 míkróg

teva b.v.* - colchicinum - tafla - 500 míkróg

Zoloft Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zoloft filmuhúðuð tafla 100 mg

upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Zoloft Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zoloft filmuhúðuð tafla 50 mg

upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Advagraf Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Docetaxel Teva Pharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - dócetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancerdocetaxel sjá pharma sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. ekki lítið-klefi lunga cancerdocetaxel sjá pharma er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. docetaxel sjá pharma ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. blöðruhálskirtli cancerdocetaxel sjá pharma ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli.

Envarsus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Eurartesim Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaría - krabbamein - eurartesim er ætlað til meðhöndlunar á ósamþykktum malaríumplasma í fósturvísi hjá fullorðnum, börnum og ungbörnum 6 mánaða og eldri og vega 5 kg eða meira. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun malaríulyf lyfjum.

Prograf Hart hylki 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 0,5 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg