Vivelle dot Forðaplástur 37,5 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 37,5 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 37,5 míkróg

Vivelle dot Forðaplástur 50 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 50 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 50 míkróg

Vivelle dot Forðaplástur 75 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 75 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 75 míkróg

Ibuprofen Zentiva Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibuprofen zentiva filmuhúðuð tafla 600 mg

zentiva k.s.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Rewellfem Leggangatafla 10 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rewellfem leggangatafla 10 míkróg

gedeon richter plc.* - estradiolum inn - leggangatafla - 10 míkróg

Dexamethasone hameln Stungulyf, lausn 4 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexamethasone hameln stungulyf, lausn 4 mg/ml

hameln pharma gmbh - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf, lausn - 4 mg/ml

Ibetin Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibetin filmuhúðuð tafla 400 mg

zentiva k.s.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Ibuprofen Zentiva Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibuprofen zentiva filmuhúðuð tafla 400 mg

zentiva k.s.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Litak Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - kladríbíni - hvítblæði, hairy cell - Æxlishemjandi lyf - litak er ætlað til meðferðar á hvítum frumu hvítblæði.

Crysvita Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.