Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með nonvalvular gáttum tif (nvaf) með einn eða fleiri hættu þættir, eins og hjartabilun, háan blóðþrýsting, aldri stærri 75 ár, sykursýki, áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarón - gáttatif - hjarta meðferð - multaq er ætlað til viðhalds sinus taktar eftir árangursríka hjartalínurit hjá fullorðnum klínískum stöðugum sjúklingum með paroxysmal eða viðvarandi gáttatif (af). vegna þess að öryggi, multaq ætti bara að vera mælt eftir aðra valkosti meðferð hefur verið talin.. multaq ætti ekki að gefa sjúklingum með vinstri op slagbils truflun eða að sjúklingar með núverandi eða fyrri þáttur af hjartabilun.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotíð - sjúkdómar í lifrarstarfsemi - blóðþurrðandi lyf - defitelio er ætlað til meðferðar við alvarlegum lifrarbláæðasjúkdómi (vod) sem einnig er þekkt sem sinusoidal obstructive syndrome (sos) við blóðmyndandi stofnfrumnaígræðslu (hsct) meðferð. Það er fram hjá fullorðnum og unglingar, börn og börn yfir 1 mánuði aldri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lópínavír / rítónavír er gefið samhliða öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára. val á lopinavir/rítónavír að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml