Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - svín circovirus tegund 2 (pcv2) orf2 undireiningar antigen r hyopneumoniae j álag óvirkt - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svín (fyrir fitandi) - fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr viraemia, veira hlaða í lungun og eitilfruma vefja, veira úthella af völdum svín circovirus tegund 2 (pcv2) sýkingu, og alvarleika lunga sár af völdum r hyopneumoniae sýkingu. til að draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á klínískum tíma í ljósi sýkinga með mycoplasma hyopneumoniae og / eða pcv2 (eins og sést í rannsóknum á sviði).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 prótein - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virk bólusetningar svín með nei pcv2 afleiðing af mótefni frá aldri 2 vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2),.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 prótein - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virk bólusetningar svín yfir aldri tvær vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr jörðu klínískum merki - þar á meðal þyngd tap - og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sem sjúkdómur (pcvd). að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning hefur dregið úr pcv2 nefslímun, veirulág í blóði og eitlavef og lengd víraemia. upphaf vernd sér stað eins fljótt og tvær vikur eftir bólusetningu og stendur fyrir að minnsta kosti 17 vikum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - svín circovirus tegund 2 orf2 undireiningu mótefnavaka - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - svín - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - svín circovirus tegund 2 orf2 undireiningu mótefnavaka - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. upphaf friðhelgi: 2 weeksduration friðhelgi: 22 vikum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - Óvirkt veiru og þolir bakteríu bóluefni - svín - fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með pcv2. fyrir virkan ónæmingu svína yfir 3 vikna aldur gegn mycoplasma hyopneumoniae til að draga úr lungnaskemmdum af völdum sýkingar með m. hyopneumoniae.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín (fyrir fitandi) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svín - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - svín circovirus bóluefni (óvirkt, skal læknir hafa) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - svín (fyrir fitandi) - fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með pcv2.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - yfirborðs mótefna gegn inflúensuveiru (haemagglutinin og neuraminidasa) á stofn a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirgerð inflúensu a veiru. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.