Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - kladribin - leukemie, hairy cell - antineoplastická činidla - přípravek litak je indikován k léčbě leukémie vlasatých buněk.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastická činidla - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1570 cytarabin - koncentrát pro infuzní roztok - 50mg/ml - cytarabin

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 100mg - dasatinib

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 140mg - dasatinib

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 20mg - dasatinib

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 50mg - dasatinib

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 70mg - dasatinib