Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Ytracis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota til geislamerktar flutningsfrumeindanna sem hafa verið sérstaklega þróuð og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Carbocain adrenalin Stungulyf, lausn 10 mg + 5 µg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carbocain adrenalin stungulyf, lausn 10 mg + 5 µg/ml

aspen pharma trading limited - mepivacainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 10 mg + 5 µg/ml

Equidacent Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equidacent

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - Æxlishemjandi lyf - bevacizumab samhliða krabbameinslyfjameðferð með flúorópýrímídíni er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með krabbamein í meinvörpum í ristli eða endaþarmi. bevacizumab ásamt paclitaxel er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með brjóstakrabbamein. sjá nánar í kafla 5 til að fá nánari upplýsingar varðandi húðþéttni vaxtarþáttar viðtaka 2 (her2). bevacizumab ásamt capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með brjóstakrabbamein í hvern meðferð með öðrum lyfjameðferð valkosti þar á meðal taxani eða antracýklín er ekki talið viðeigandi. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. nánari upplýsingar um her2 stöðu, sjá kafla 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab, ásamt erlotinib, er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með unresectable háþróaður, sjúklingum eða endurtekin ekki æxli ekki lítið klefi lungnakrabbamein með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr) virkja stökkbreytingar. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab, ásamt paclitaxel og cisplatíni eða að öðrum kosti, paclitaxel og tópótecan í sjúklingar sem getur ekki fengið platínu meðferð, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með viðvarandi, endurtekin, eða sjúklingum krabbamein í legháls.

Ciprofloxacin Alvogen (Ciprofloxacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciprofloxacin alvogen (ciprofloxacin portfarma) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Asubtela (Ethinylestradiol/Drospirenon 0,03 mg/3 mg Focus) Filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asubtela (ethinylestradiol/drospirenon 0,03 mg/3 mg focus) filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg

exeltis healthcare s.l. - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 3 mg/ 0,03 mg

Ciprofloxacin Alvogen (Ciprofloxacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciprofloxacin alvogen (ciprofloxacin portfarma) filmuhúðuð tafla 250 mg

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Ciprofloxacin Navamedic (Ciprofloxacin Villerton) Innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciprofloxacin navamedic (ciprofloxacin villerton) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

navamedic asa - ciprofloxacinum laktat - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Síprox Tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 250 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Síprox Tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 500 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 500 mg