Kenacort-T Stungulyf, dreifa 40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kenacort-t stungulyf, dreifa 40 mg/ml

bristol-myers squibb ab - triamcinolonum acetóníð - stungulyf, dreifa - 40 mg/ml

Lederspan Stungulyf, dreifa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lederspan stungulyf, dreifa 20 mg/ml

viatris aps - triamcinolonum hexacetóníð - stungulyf, dreifa - 20 mg/ml

Pevisone Krem 1 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pevisone krem 1 %

karo pharma ab* - econazolum nítrat; triamcinolonum acetóníð - krem - 1 %

Nasacort Nefúði, dreifa 55 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nasacort nefúði, dreifa 55 míkróg/skammt

opella healthcare france s.a.s. - triamcinolonum acetóníð - nefúði, dreifa - 55 míkróg/skammt

Dermanolon vet. Húðúði, lausn 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermanolon vet. húðúði, lausn 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml

le vet beheer b.v. - triamcinolonum acetóníð; acidum salicylicum - húðúði, lausn - 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml

Recicort vet. Eyrnadropar, lausn 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recicort vet. eyrnadropar, lausn 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml

le vet beheer b.v. - triamcinolonum acetóníð; acidum salicylicum - eyrnadropar, lausn - 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml

Tybost Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lópínavír / rítónavír er gefið samhliða öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára. val á lopinavir/rítónavír að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.