Zyvoxid Innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zyvoxid innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

pfizer aps - linezolidum inn - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Zyvoxid Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zyvoxid filmuhúðuð tafla 600 mg

pfizer aps - linezolidum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Rekambys Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Apidra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - glúlísíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.

Semintra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - umboðsmenn starfa á renín-járn í kerfi, ace ii hemla, látlaus - kettir - minnkun próteinmigu í tengslum við langvarandi nýrnasjúkdóm (ckd).

Fluoxetine Vitabalans Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluoxetine vitabalans filmuhúðuð tafla 20 mg

vitabalans oy - fluoxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Fontex Dreifitafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fontex dreifitafla 20 mg

eli lilly danmark a/s - fluoxetinum hýdróklóríð - dreifitafla - 20 mg

Mimpara Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinacalcet hýdróklóríð - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalsíumsterastasis - efri hyperparathyroidismadultstreatment kalkvakaóhófi (hpt) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnabilun (lokastigi) á viðhald himnuskiljun meðferð. börn populationtreatment kalkvakaóhófi (hpt) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnabilun (lokastigi) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri hpt er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð. mimpara kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða d notaðir, eins og við. súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í fullorðnir. lækkun álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein;aðal hpt fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - bóluefni - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Aripiprazole Sandoz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole sandoz

sandoz gmbh - aripíprazól - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazol sandoz er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.