Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lamivudine / zidovudine teva est indiqué dans le traitement combiné antirétroviral pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - mycophenolate mofetil teva est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - acide zolédronique - fractures, bone; cancer - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des événements squelettiques et traitement de l'hypercalcémie induite par les tumeurs.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 30 mg - comprimé - 30 mg - de 30 mg pour un comprimé > tolvaptan 30 mg comprimé de 90 mg pour un comprimé > tolvaptan 90 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 30 mg - comprimé - 30 mg - de 30 mg pour un comprimé > tolvaptan 30 mg comprimé de 60 mg pour un comprimé > tolvaptan 60 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 15 mg - comprimé - 15 mg - de 15 mg pour un comprimé > tolvaptan 15 mg comprimé de 45 mg pour un comprimé > tolvaptan 45 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, d'où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. orin patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco sévère (vems 1 < 50% de la valeur normale) et des antécédents d'exacerbations répétées, qui ont des symptômes significatifs malgré un traitement régulier avec les bronchodilatateurs à action prolongée.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - capecitabine teva est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes). la capécitabine teva est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine teva est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine teva en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine teva est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

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teva pharma b.v. - l'acide ibandronique - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - ibandronic acid 50mgibandronic acide teva est indiqué pour la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, des complications osseuses nécessitant une radiothérapie ou une chirurgie) chez les patients atteints de cancer du sein et de métastases osseuses. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré, l'efficacité sur les fractures du col du fémur n'a pas été établie.