Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
prograf hart hylki 0,5 mg
astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
prograf hart hylki 1 mg
astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
prograf hart hylki 5 mg
astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 5 mg
sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 0,5 mg
sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 0,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 1 mg
sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 1 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 2 mg
sandoz a/s - tacrolimus; tacrolimus monohydrate - hart forðahylki - 2 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dailiport hart forðahylki 3 mg
sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 3 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
victrelis
merck sharp dohme ltd - boceprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - victrelis er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c (chc) arfgerð-1 sýkingu, ásamt sýnt alfa og sögu, í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm sem eru áður ómeðhöndlað eða sem hafa mistekist fyrri meðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
logimax forte forðatafla 10 mg + 100 mg
recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat; felodipinum inn - forðatafla - 10 mg + 100 mg