Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ríson filmuhúðuð tafla 1 mg
teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ríson filmuhúðuð tafla 0,5 mg
teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 0,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
risperidone teva gmbh stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 50 mg
teva gmbh - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
risperidone teva gmbh stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg
teva gmbh - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
risperidone teva gmbh stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg
teva gmbh - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 37,5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
viracept
roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
okedi
laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - geðklofa - psycholeptics - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
emselex
pharmaand gmbh - darifenacin hydrobromide - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, lyf fyrir þvagi tíðni og taumleysi - einkenni meðhöndlunar á þvaglekaþvagleka og / eða aukinni tíðni og brýna þvagi sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með ofvirkan þvagblöðruheilkenni.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
cerdelga
sanofi b.v. - eliglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - cerdelga er ætlað til lengri tíma meðferð fullorðinn sjúklinga með eins sjúkdómur tegund 1 (gd1), sem eru cyp2d6 léleg metabolisers (fyrirtíðaspennu), millistig metabolisers (skilaboð) eða mikla metabolisers (sjúkrabíl).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
trilafon dekanoat (trilafon dekanoat) stungulyf, lausn 108 mg/ml
orion corporation - perphenazinum dekanóat - stungulyf, lausn - 108 mg/ml