Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - acidum alendronicum natríum - tafla - 70 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - acidum alendronicum natríum - tafla - 70 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - eplerenonum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, , Önnur anti-heilabilun lyf - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - nautgripir (kýr og kviðar) - fyrir hjörð bólusetningar heilbrigt kýr og kvígur, í mjólkurvörur nautgripum naut með endurteknum kvenna vandamál, til að draga úr tíðni undir-klínískum kvenna og tíðni og alvarleika klínískum merki um klínískum kvenna af völdum Þegar sýkt merkið bit, kólígerlar og kóagúlasa-neikvæð stafýlókokkar. fullur bólusetningaráætlunin veldur ónæmi frá u.þ.b. 13. degi eftir fyrstu inndælingu þar til u.þ.b. dag 78 eftir þriðja inndælingu (jafngildir 130 dögum eftir fæðingu).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín (gilts og sows) - fyrir óbeinum vernd grísi með brodd eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr klínískum merki og sár framsækið og ekki framsækið rýrnunar nefi, eins og til að draga úr þyngd tap í tengslum við bordetella-bronchiseptica og pasteurella-multocida sýkingum á fitandi tímabil. Áskorun rannsóknir hafa sýnt fram á að aðgerðalaus friðhelgi stendur til grísi eru sex vikna en í klínískum sviði rannsóknum, áhrifin á bólusetningu (lækkun í nefi sár skora og þyngd tap) eru fram þar til slátrunar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - sterum og undirstÚku hormÓn og hliÐstÆÐum - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg