Spasmium vet. (Spasmium compositum vet.) Stungulyf, lausn 500 mg/ml + 4 mg ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spasmium vet. (spasmium compositum vet.) stungulyf, lausn 500 mg/ml + 4 mg ml

vetviva richter gmbh - metamizolum natricum inn; butylscopolamini bromidum nfn - stungulyf, lausn - 500 mg/ml + 4 mg ml

Dailiport Hart forðahylki 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 5 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 5 mg

Dailiport Hart forðahylki 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 0,5 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 0,5 mg

Dailiport Hart forðahylki 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 1 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 1 mg

Dailiport Hart forðahylki 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 2 mg

sandoz a/s - tacrolimus; tacrolimus monohydrate - hart forðahylki - 2 mg

Dailiport Hart forðahylki 3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 3 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 3 mg

Prograf Hart hylki 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 0,5 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg

Prograf Hart hylki 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 1 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg

Prograf Hart hylki 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 5 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil succinat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavírenz / emtrícítabín / tenófóvír tvísóproxíl krka er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl. Það er ætlað til meðferð hiv veiru-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir aldrinum 18 ára og eldri með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil lyf áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil og öðrum antiretroviral lyfjum.