Mirapexin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonslyf - mirapexin er ætlað til meðferðar á einkennum einkenna parkinsonsveiki, ein og sér (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). mirapexin er ætlað fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus-fætur heilkenni í skammtar upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti).

Mysimba Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - búprópíón stutt og long-term, naltrexón stutt og long-term - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - mysimba er ætlað, sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu, fyrir stjórnun þyngd í fullorðinn sjúklingar (stærri 18 ára) með fyrstu líkami massi (Ætti) af stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist einn eða fleiri þyngd-tengjast co sjúkdóma (e. , tegund sykursýki 2, dyslipidaemia, eða háþrýstingur)meðferð með mysimba ætti að hætta eftir 16 vikur ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Neupro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigótín - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonslyf - parkinsonsveiki: neupro er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki í upphafi stigs einlyfja meðferð sem einlyfjameðferð (i. án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, i. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levodopa ganga frá eða verða ósamrýmanleg og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). eirðarlaus-fætur heilkenni: neupro er ætlað fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus-fætur heilkenni í fullorðnir.

Okedi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - geðklofa - psycholeptics - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 50 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 50 mg

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 37,5 mg

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 25 mg

Bupropion Teva Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bupropion teva tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Risperdal Mixtúra, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal mixtúra, lausn 1 mg/ml

janssen-cilag ab - risperidonum inn - mixtúra, lausn - 1 mg/ml

Risperdal Filmuhúðuð tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal filmuhúðuð tafla 1 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg