Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
aniketam vet (anaestamine) stungulyf, lausn 100 mg/ml
le vet beheer b.v. - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketabel vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml
bela-pharma gmbh & co kg - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketexx vet stungulyf, lausn 100 mg/ml
alfasan nederland b.v. - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketador vet. (ketamidor) stungulyf, lausn 100 mg/ml
vetviva richter gmbh - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
s-ketamin pfizer stungulyf, lausn 25 mg/ml
pfizer aps - esketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 25 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kepivance
swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac myxo-rhd
intervet international bv - lifandi myxoma-vectored kanína-blæðandi-sjúkdóm afbrigði veirunnar 009 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kanínur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kanína frá fimm vikna aldri til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum myxomatosis og til að koma í veg fyrir dánartíðni vegna blæðingar frá kanínum. upphaf ónæmis: 3 vikur. lengd ónæmis: 1 ár.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac myxo-rhd plus
intervet international b.v. - lifandi myxoma vectored rhd afbrigði veirunnar 009, lifandi myxoma vectored rhd afbrigði veirunnar mk1899 - Ónæmislyf fyrir leporidae - kanínur - fyrir virk bólusetningar af kanínum frá 5 vikur aldri áfram að draga úr jörðu og klínískum merki um myxomatosis og kanína blæðandi sjúkdómur (rhd) af völdum klassíska rhd veira (rhdv1) og rhd tegund 2 veira (rhdv2).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
eravac
laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - Óvirkt veiru bóluefni - kanínur - fyrir virk bólusetningar af kanínum frá aldri 30 daga til að draga úr dauðsföll af völdum kanína blæðandi sjúkdómur tegund 2 veira (rhdv2).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - undirbúningur til meðferðar á sár og sár - nexobrid er ætlað til að fjarlægja eschar hjá fullorðnum með djúpum hluta og fullum þykktumbruna.