Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ibandronic acid sandoz
sandoz gmbh - ibandrónsýra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lyf til meðferð við beinum, bisfosfónöt - ibandrónsýra sandoz er ætlað til að koma í veg fyrir beinatruflanir (sjúkleg brot, beinþynningar sem krefjast geislameðferð eða aðgerð) hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 800 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 600 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 400 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 400 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 300 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 300 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 200 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 200 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 100 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 100 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methotrexate pfizer (methotrexate wyeth) tafla 2,5 mg
pfizer aps - methotrexatum inn - tafla - 2,5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
porcilis ar-t df
intervet international bv - prótín gera (ekki eitrað eyðingu hluti af pasteurella multocida dermonecrotic eitur), óvirkur bordetella bronchiseptica frumur - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín (gilts og sows) - til að draga úr klínískum einkennum um framsækið rýrnun í ristli hjá grísum með óbeinum ónæmisaðgerð með ristli frá dömum sem eru virkir bólusettar með bóluefninu.