Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter holding b.v.* - magnesii chloridum; natrii chloridum; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum; dinatrii hydrogenophosphas - blóðskilunar-/blóðsíunarlausn - 22 mmól/l

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - avonex er ætlað fyrir meðferð:sjúklinga með köstum heila-og mænusigg (ms). Í klínískum rannsóknum, þetta einkenndist af tveimur eða meira bráð tilvikum (köst) í síðustu þrjú ár án sönnunargagna samfellt framvindu milli köst; avonex hægir framvindu fötlun og minnkar köstum;sjúklinga með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn ms. avonex ætti að hætta í sjúklingum sem þróast framsækið ms.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - temozolomide sólin er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - gemfibrozilum inn - hart hylki - 300 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - gemfibrozilum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novo nordisk a/s* - glucagonum hýdróklóríð - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 1 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - exemestanum inn - húðuð tafla - 25 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - mometasonum fúróat - nefúði, dreifa - 50 míkróg/skammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobulin-anti d - stungulyf, lausn - 300 míkróg