Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - efri fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Almogran Filmuhúðuð tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

almogran filmuhúðuð tafla 12,5 mg

almirall s.a.* - almotriptan d l-hýdrógen malat - filmuhúðuð tafla - 12,5 mg

Sibnayal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Oramec Drench vet. Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oramec drench vet. mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Otrivin Junior ukonserveret (Otrivin ukonserveret) Nefúði, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin junior ukonserveret (otrivin ukonserveret) nefúði, lausn 0,5 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml

Otrivin Menthol ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin menthol ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Otrivin ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Cyltezo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Elzonris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Æxlishemjandi lyf - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Aldurazyme Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidasa - mucopolysaccharidosis i - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - aldurazyme er ætlað til langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis ég (Þingmenn ég; alfa-l-iduronidase skort) til að meðhöndla nonneurological einkennum sjúkdómsins.