Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
belocain vet. (equidocain) stungulyf, lausn 20 mg/ml
bela-pharm gmbh & co. kg - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oxytobel (oxytocin bela-pharm) stungulyf, lausn 10 a.e./ml
bela-pharma gmbh & co kg - oxytocinum inn - stungulyf, lausn - 10 a.e./ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lumigan
abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - minnkun á hækkun á augnþrýstingi við langvarandi augnhvolfgláku og háþrýsting í hálsi (sem einlyfjameðferð eða sem viðbótarmeðferð við beta-blokkum).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vitamin ad3e pro injectione stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml
bela-pharm gmbh & co. kg - retinol palmitate; colecalciferolum inn; all-rac-alpha-tocopheryl acetate - stungulyf, lausn - 176,47 / 50 / 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ketabel vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml
bela-pharma gmbh & co kg - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - glioma - Æxlishemjandi lyf - gliolan er ætlað fullorðnum sjúklingum til að visualize illkynja vefjum meðan á aðgerð stendur fyrir illkynja glioma (world health organization iii og iv).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
constella
abbvie deutschland gmbh & co. kg - línaklótíð - ertanlegt þarmasvepp - lyf við hægðatregðu - constella er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega einkennum í þarmi með hægðatregðu (ibs-c) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast vísa til upplýsinga skjalsins.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz kg er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin sandoz kg er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.