Apomorfin PharmSwed Innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

apomorfin pharmswed innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

evolan pharma ab - apomorphin hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Leganto Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigótín - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonslyf - leganto er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega sjálfvakta eirðarleysi og fótaheilkenni hjá fullorðnum. leganto er ætlað fyrir meðferð einkenni snemma-stigi sjálfvakin parkinsonsveiki eitt og sér (ég. án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, i. á meðan á sjúkdómur, í gegnum að seint á stigum þegar áhrif algengari líður burt eða verður það í ósamræmi og sveiflur á verkun komið (lok skammt eða 'á-burt' sveiflur).

Neupro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigótín - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonslyf - parkinsonsveiki: neupro er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki í upphafi stigs einlyfja meðferð sem einlyfjameðferð (i. án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, i. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levodopa ganga frá eða verða ósamrýmanleg og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). eirðarlaus-fætur heilkenni: neupro er ætlað fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus-fætur heilkenni í fullorðnir.

Sialanar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sialanar

proveca pharma limited - Þannig brómíð - sialorrhea - lyf við virkum meltingarfærum - einkennameðferð við alvarlegum sialorrhoea (langvarandi sjúkdómur) hjá börnum og unglingum 3 ára og eldri með langvinna taugasjúkdóma.

Parkódín Filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/10 mg

Parkódín forte Filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín forte filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/30 mg

Requip Depot Forðatafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

requip depot forðatafla 2 mg

glaxosmithkline pharma a/s - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 2 mg

Requip Depot Forðatafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

requip depot forðatafla 4 mg

glaxosmithkline pharma a/s - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 4 mg

Requip Depot Forðatafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

requip depot forðatafla 8 mg

glaxosmithkline pharma a/s - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 8 mg

Ropinirole Alvogen (Ropinirole Portfarma) Forðatafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 2 mg

alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 2 mg