Esomeprazole Jubilant Magasýruþolin tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esomeprazole jubilant magasýruþolin tafla 20 mg

jubilant pharmaceuticals nv - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Esomeprazole Jubilant Magasýruþolin tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esomeprazole jubilant magasýruþolin tafla 40 mg

jubilant pharmaceuticals nv - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg

Nexium Magasýruþolin tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium magasýruþolin tafla 20 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Nexium Magasýruþolin tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium magasýruþolin tafla 40 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg

Nexium Mixtúrukyrni, dreifa 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium mixtúrukyrni, dreifa 10 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - mixtúrukyrni, dreifa - 10 mg

Nexium Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg

Atripla Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil fúmarat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atripla er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl fúmarati. Það er ætlað til meðferðar af mönnum-ónæmisgalla-veira-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í atripla áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu atripla er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til atripla. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með atripla í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af atripla og öðrum antiretroviral lyfjum.

Ketoconazole HRA Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketókónazól - cushing heilkenni - sveppalyf fyrir almenn nota - ketókónazól hra er ætlað til meðferðar við cushing heilkenni hjá fullorðnum og unglingum eldri en 12 ára.

Tafinlar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - Æxlishemjandi lyf - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. viðbótar meðferð melanomadabrafenib ásamt trametinib er ætlað til viðbótar meðferð fullorðinn sjúklinga með stigi iii húðkrabbanum með meÐferÐ v600 stökkbreyting, eftir fylltu brottnám. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil succinat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavírenz / emtrícítabín / tenófóvír tvísóproxíl krka er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl. Það er ætlað til meðferð hiv veiru-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir aldrinum 18 ára og eldri með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil lyf áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil og öðrum antiretroviral lyfjum.