Crysvita Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Prolia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. hjá konum eftir tíðahvörf, prolia, dregur verulega úr hættu á hryggjarliðum, hryggjarliðum og mjaðmarbrotum. meðferð bein tap í tengslum við hormón eyðingar í menn með krabbamein í blöðruhálskirtli á jókst hættan á beinbrot. hjá körlum með krabbamein í blöðruhálskirtli sem fá hormónabrjóvgun, dregur prolia verulega úr hættu á hryggjarliðum.

Xgeva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, geislun að beinum, mænu samþjöppun eða skurðaðgerð á að beina) í fullorðnir með langt illkynja þar bein (sjá kafla 5. meðferð fullorðnir og skeletally þroskaður unglingum með risastór klefi æxli bein sem er unresectable eða hvar skurðaðgerð er líklegt að niðurstöðu í alvarlegum sjúkdómum. .

Furix Tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

furix tafla 40 mg

orifarm healthcare a/s - furosemidum inn - tafla - 40 mg

Furix Tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

furix tafla 20 mg

orifarm healthcare a/s - furosemidum inn - tafla - 20 mg

Impugan Tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

impugan tafla 20 mg

teva b.v.* - furosemidum inn - tafla - 20 mg

Impugan Dropar til inntöku, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

impugan dropar til inntöku, lausn 10 mg/ml

teva b.v.* - furosemidum inn - dropar til inntöku, lausn - 10 mg/ml

Impugan Tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

impugan tafla 40 mg

teva b.v.* - furosemidum inn - tafla - 40 mg

Idefirix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Piqray Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (hr)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með pik3ca stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.