Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
relistor
bausch health ireland limited - metýlnaltrexónbrómíð - opioid-related disorders; constipation - Útlæga lifur viðtaka hemla - meðferð um lifur-olli hægðatregðu í ítarlegri-veikindi sjúklingum sem eru að fá líknandi sjá þegar svar við venjulega hægðalyf meðferð hefur ekki verið nóg.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
yellox
bausch + lomb ireland limited - brómfenak natríum sesquihýdrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - augnlækningar - meðferð við augnbólgu eftir aðgerð eftir útdráttur á drerum hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - búprópíón stutt og long-term, naltrexón stutt og long-term - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - mysimba er ætlað, sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu, fyrir stjórnun þyngd í fullorðinn sjúklingar (stærri 18 ára) með fyrstu líkami massi (Ætti) af stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist einn eða fleiri þyngd-tengjast co sjúkdóma (e. , tegund sykursýki 2, dyslipidaemia, eða háþrýstingur)meðferð með mysimba ætti að hætta eftir 16 vikur ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
cabometyx
ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - Æxlishemjandi lyf - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
akynzeo
helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
macugen
pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - augnlækningar - macugen er ætlað fyrir meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 10 mg/ml
mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 20 mg/ml
mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flunixin (flunixin solutions for injection) stungulyf, lausn 50 mg/ml
norbrook laboratories (ireland) limited - flunixinum meglúmínsalt - stungulyf, lausn - 50 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
noromectin (noromectin pour-on) áhella, lausn 0,5 % w/v
norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectinum inn - Áhella, lausn - 0,5 % w/v