Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - pramipexól teva er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). pramipexóls mg í fram hjá fullorðnum fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus fætur heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinsonslyf - pramipexole accord er ætlað fullorðnum til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - undirbúningur til meðferðar á sár og sár - nexobrid er ætlað til að fjarlægja eschar hjá fullorðnum með djúpum hluta og fullum þykktumbruna.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - Æxlishemjandi lyf - onsenal er ætlað til þess að fækka fjölda adenomatous þarmapólfa í fjölskyldufrumuæxli (fap) sem viðbót við skurðaðgerð og frekari eftirlitsskoðun (sjá kafla 4. Áhrif onsenal völdum lækkun g byrði á hættu á þarma krabbamein hefur ekki verið sýnt fram á (sjá kafla 4. 4 og 5.