Neotigason Hart hylki 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

neotigason hart hylki 25 mg

teva b.v.* - acitretinum inn - hart hylki - 25 mg

Neotigason Hart hylki 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

neotigason hart hylki 10 mg

teva b.v.* - acitretinum inn - hart hylki - 10 mg

Ibutrix Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibutrix mixtúra, dreifa 20 mg/ml

williams & halls ehf. - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Tramól-L Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 100 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 100 mg

Tramól-L Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 150 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Tramól-L Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 200 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Levetiracetam Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - flogaveiki - taugakerfi - levetiracetam teva er ætlað sem einlyfjameðferð við meðferð á hlutaflogum með eða án aukakvilla hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. hjá mg í fram eins og venjulega meðferð:í meðferð hluta upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, unglingar, börn og börn frá 1 mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Fotivda Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - fotivda er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð fullorðinn sjúklinga með langt skert klefi krabbamein (rcc) og fyrir fullorðna sjúklinga sem eru vegfr og hana ferli hemil-barnalegt eftir sjúkdóms eftir einn meðferð áður með frumuboða meðferð fyrir háþróaður rcc. meðferð háþróaður skert klefi krabbamein.

Zejula Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - Æxlishemjandi lyf - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Dailiport Hart forðahylki 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 5 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 5 mg