Vigamox (Moxifloxacin Alcon) Augndropar, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vigamox (moxifloxacin alcon) augndropar, lausn 5 mg/ml

novartis healthcare a/s - moxifloxacinum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 5 mg/ml

Anatera Stungulyf, lausn 10 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

anatera stungulyf, lausn 10 %

alcon nordic a/s - fluoresceinum natríum - stungulyf, lausn - 10 %

Alcaine Augndropar, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alcaine augndropar, lausn 5 mg/ml

alcon nordic a/s - proxymetacainum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 5 mg/ml

Mydriacyl Augndropar, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mydriacyl augndropar, lausn 10 mg/ml

alcon nordic a/s - tropicamidum inn - augndropar, lausn - 10 mg/ml

Oculac Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Oculac án rotvarnar Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac án rotvarnar augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Tarceva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Fulvestrant Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - brjóstakrabbamein - innkirtla meðferð - fulvestrant er ætlað fyrir meðferð estrógen viðtaka jákvætt, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein í tíðahvörf konur:ekki áður meðhöndluð með annarra meðferð, eðameð sjúkdómur bakslag eða á eftir viðbótar anti-estrógen meðferð, eða sjúkdóms á andestrógeni meðferð.

Nevanac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - augnlækningar - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Cyclogyl 1% Augndropar, lausn 10 mg/ ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cyclogyl 1% augndropar, lausn 10 mg/ ml

alcon nordic a/s - cyclopentolatum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 10 mg/ ml