Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
topimax filmuhúðuð tafla 100 mg
janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
topimax filmuhúðuð tafla 200 mg
janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
topimax filmuhúðuð tafla 25 mg
janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
topimax filmuhúðuð tafla 50 mg
janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
topimax hart hylki 15 mg
janssen-cilag ab - topiramatum inn - hart hylki - 15 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amitriptylin abcur filmuhúðuð tafla 50 mg
abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amitriptylin abcur filmuhúðuð tafla 10 mg
abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amitriptylin abcur filmuhúðuð tafla 25 mg
abcur ab* - amitriptylinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
maxalt smelt frostþurrkuð tafla 10 mg
n.v. organon* - rizatriptanum benzóat - frostþurrkuð tafla - 10 mg