Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
talmanco (previously tadalafil generics)
viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
diltiazem hcl alvogen (dilmin) forðatafla 120 mg
alvogen ehf. - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dimax rapid (diclomex rapid) filmuhúðuð tafla 50 mg
alvogen ehf. - diclofenacum kalíum - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ravicti
immedica pharma ab - glýseról fenýlbútýrat - Þvagfærasýkingar, innfæddir - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ravicti er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð fyrir langvarandi stjórnun sjúklinga með súrefnismettun hringrás vandamál (ucds) þar á meðal galla á karbamóýl fosfórinn-þétti-ég (suv), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate lígasa (rass), argininosuccinate lýasa (ys), arginase ég (rÖk) og ornithine translocase skort hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria heilkenni (hhh) sem getur ekki verið stjórnað af mataræði prótín takmörkun og/eða amínósýruna viðbót einn. ravicti verður að nota með mataræði prótín takmörkun og í sumum tilfellum, fæðubótarefni (e. , nauðsynleg amínósýrur, arginín, sítrólín, próteinlaus viðbót við kaloría).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat gen.orph
gen.orph - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - miglustat gen. orph er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat gen. orph kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat gen. orph er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
constella
abbvie deutschland gmbh & co. kg - línaklótíð - ertanlegt þarmasvepp - lyf við hægðatregðu - constella er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega einkennum í þarmi með hægðatregðu (ibs-c) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lumigan
abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - minnkun á hækkun á augnþrýstingi við langvarandi augnhvolfgláku og háþrýsting í hálsi (sem einlyfjameðferð eða sem viðbótarmeðferð við beta-blokkum).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
naloxon b. braun stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,4 mg/ml
b.braun melsungen ag* - naloxonum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,4 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
meropenem sun stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g
sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
finilac mixtúra, lausn 50 míkróg/ml
le vet beheer b.v. - cabergolinum inn - mixtúra, lausn - 50 míkróg/ml