Calcipotriol/Betamethasone Teva (Calcipotriol/Betamethasone ratiopharm) Smyrsli 50 míkrog/g + 0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

calcipotriol/betamethasone teva (calcipotriol/betamethasone ratiopharm) smyrsli 50 míkrog/g + 0,5 mg/g

teva b.v.* - betamethasonum díprópíónat; calcipotriolum inn - smyrsli - 50 míkrog/g + 0,5 mg/g

Melatonin Teva Forðatafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

melatonin teva forðatafla 2 mg

teva b.v.* - melatoninum inn - forðatafla - 2 mg

Diclofenac Teva Hlaup 23,2 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diclofenac teva hlaup 23,2 mg/g

teva b.v.* - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 23,2 mg/g

Metformin Teva B.V. Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin teva b.v. filmuhúðuð tafla 500 mg

teva b.v.* - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Testosterone Teva Stungulyf, lausn 1000 mg/ 4 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

testosterone teva stungulyf, lausn 1000 mg/ 4 ml

teva b.v.* - testosteronum undecanóat - stungulyf, lausn - 1000 mg/ 4 ml

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Dronedarone Teva Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dronedarone teva filmuhúðuð tafla 400 mg

teva b.v.* - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Imatinib Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib mg er ætlað fyrir meðferð ofadult og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning (bcr‑fær) jákvætt (ph+) langvarandi merg hvítblæði (cml) fyrir hvern beinmerg ígræðslu er ekki talið eins og fyrsta línan í meðferð. fullorðna og börn sjúklinga með ph+ cml í langvarandi áfanga eftir bilun fylgjast‑alpha meðferð, eða í flýta áfanga eða sprengja kreppu. fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ph+ allir) innbyggt með lyfjameðferð. fullorðinn sjúklingum við fallið eða óviðráðanleg ph+ allir eitt og sér. fullorðinn sjúklinga með myelodysplastic/mergfrumnafjölgun sjúkdóma (stýrð útgjöld/mpd) tengslum með blóðflögum-dregið vöxt þáttur viðtaka (pdgfr) gene aftur fyrirkomulag. fullorðinn sjúklinga með langt hypereosinophilic heilkenni (hann) og/eða langvarandi eósínófíl hvítblæði (hÁtÍÐ) með fip1l1-pdgfra endurröðun. Áhrif imatinib á niðurstöðu beinmerg ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. sjúklingar sem hafa lítil eða mjög lítil hætta á endurkomu ætti ekki að fá viðbótar meðferð. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. nema í nýlega greind langvarandi áfanga cml, það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.

Rivastigmine Teva Forðaplástur 4,6 mg/24 klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivastigmine teva forðaplástur 4,6 mg/24 klst.

teva b.v.* - rivastigminum inn - forðaplástur - 4,6 mg/24 klst.

Rivastigmine Teva Forðaplástur 9,5 mg/24 klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivastigmine teva forðaplástur 9,5 mg/24 klst.

teva b.v.* - rivastigminum inn - forðaplástur - 9,5 mg/24 klst.