Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
atrovent innúðalyf, lausn 20 míkróg/skammt
boehringer ingelheim international gmbh* - ipratropii bromidum inn - innúðalyf, lausn - 20 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seretide innúðalyf, dreifa 25/250 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 25/250 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seretide innúðalyf, dreifa 25/125 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 25/125 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ventoline (ventolin) innúðalyf, dreifa 0,1 mg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - salbutamolum súlfat - innúðalyf, dreifa - 0,1 mg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
serevent innúðalyf, dreifa 25 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat - innúðalyf, dreifa - 25 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flixotide innúðalyf, dreifa 50 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 50 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flixotide innúðalyf, dreifa 250 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 250 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flixotide innúðalyf, dreifa 125 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 125 míkróg/skammt
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
jinarc
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic nýru, autosomal dominant - Þvagræsilyf, - jinarc er ætlað að hægja á framvindu blaðra þróun og nýrnabilun litnings ríkjandi einn nýrnasjúkdóm (adpkd) í fullorðnir með langvinnan stigi 1 til 3 á upphaf meðferð með sönnunargögn hratt gengur sjúkdómur.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
samsca
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - Óviðeigandi adh heilkenni - Þvagræsilyf, - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með blóðnatríumlækkun sem leiðir af óviðeigandi heilkenni ónæmiskerfis hormónssýkingar (siadh).