Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, kínidín - neurobehavioral manifestations - Önnur lyf í taugakerfinu - nuedexta er ætlað til einkenna meðferðar á pseudobulbar áhrifum (pba) hjá fullorðnum. verkun hefur aðeins verið rannsökuð hjá sjúklingum með undirliggjandi amyotrophic lateral sclerosis eða mænusigg.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dexól saft 3 mg/ml
laboratoria qualiphar - dextromethorphanum hýdróbrómíð mónóhýdrat - saft - 3 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
olysio
janssen-cilag international nv - simeprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - olysio er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum sjúklingum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
simbrinza
novartis europharm limited - skammtar, brimonidintartrat tartrat - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - augnlækningar - minnkun á aukinni augnþrýstingi (iop) hjá fullorðnum sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi, þar sem einlyfjameðferð veitir ófullnægjandi blóðsykursfall.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nexavar
bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Æxlishemjandi lyf - lifrarfrumukrabbameini carcinomanexavar er ætlað fyrir meðferð lifrarfrumukrabbamein. nýrna-klefi carcinomanexavar er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt skert klefi krabbamein sem hafa mistókst áður en fylgjast-alpha eða interleukin-2 byggt meðferð eða eru talið við hæfi fyrir slíka meðferð. Þroskuð skjaldkirtill carcinomanexavar er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með versnandi, á staðnum háþróaður eða sjúklingum, þroskuð (papillary/tíðahvörf/hürthle klefi) skjaldkirtilskrabbamein, svarar til geislavirk joð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
sorafenib accord
accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Æxlishemjandi lyf - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fentanyl actavis forðaplástur 100 míkróg/klst.
actavis group ptc ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 100 míkróg/klst.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fentanyl actavis forðaplástur 25 míkróg/klst.
actavis group ptc ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 25 míkróg/klst.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fentanyl actavis forðaplástur 50 míkróg/klst.
actavis group ptc ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 50 míkróg/klst.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fentanyl actavis forðaplástur 75 míkróg/klst.
actavis group ptc ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 75 míkróg/klst.