Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
infanrix hexa
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar hexa er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og sjúkdómurinn af völdum haemophilus influenzae tegund-b.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
infanrix penta
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar penta er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b og mænusótt.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
tritanrix hepb
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - bóluefni - tritanrix hepb er ætlað til virkrar bólusetningar gegn barnaveiki, stífkrampa, kíghósta og lifrarbólgu b (hbv) hjá ungbörnum frá sex vikum (sjá kafla 4.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
dengvaxia
sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - fjölmörgum - bóluefni - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. notkun dengvaxia ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kåvepenin filmuhúðuð tafla 1 g
viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 1 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kåvepenin filmuhúðuð tafla 500 mg
viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kåvepenin filmuhúðuð tafla 800 mg
viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 800 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kåvepenin mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml
viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kåvepenin frukt (kåvepenin (mixt. 50 mg/ml)) mixtúrukyrni, dreifa 50 mg/ml
viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
hexyon
sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna og smábörn frá sex vikna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.