Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner - ectoparasiticides fyrir almenn nota, isoxazolines - dogs; cats - fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra. fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (fad). dogsthis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði fyrir flær (ctenocephalides sus og c. canis) og ticks (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, ég. hexagonus og dermacentor reticulatus). catsthis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði gegn flær (ctenocephalides sus og c. canis) og ticks (ixodes ricinus).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - sveigjanleiki - hundar - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

acino ag - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - bráðri kransæðastíflu syndromemyocardial hjartaáfall.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitrómýsín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - Þegar ketek er ávísað skal íhuga opinbera leiðbeiningar um viðeigandi notkun ofantibacterial lyfja og staðbundna útbreiðslu viðnáms. ketek er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum:Í sjúklingar 18 ára og oldercommunity-keypti lungnabólgu, vægt eða í meðallagi. þegar ritgerð sýkingum af völdum þekkt eða grun beta-laktam - og / eða makrólíða-þola stofnar (samkvæmt sögu af sjúklingum eða national og / eða svæðinu mótstöðu gögn) þakið bakteríueyðandi svið telithromycin:bráð versnað langvarandi bronkítis;bráð ástvini;Í sjúklinga á 12 ára og oldertonsillitis / hálsbólgu af völdum læknafélag pyogenes, sem val þegar beta-laktam sýklalyf eru ekki viðeigandi í löndum / svæði með verulega tíðni makrólíða-s þola. pyogenes, þegar tilstilli ermtr eða mefa.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insúlín manna winthrop hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insuman rapid er einnig hentugur til meðhöndlunar á blóðsykurshækkun og ketónblóðsýringu, auk þess að ná fram stöðugleika fyrir og innan og eftir aðgerð hjá sjúklingum með sykursýki.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - zolpidemum tartrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - metronidazolum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - metronidazolum inn - leggangastíll - 500 mg