Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bólusetningar úr manni papillomavirus [tegundir 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (raðbrigða, aðsogað) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - mannapapillomaveiru bóluefni - gardasil 9 er ætlað fyrir virk bólusetningar einstaklinga frá 9 ára ár gegn eftir tÍÐahvÖrf sjúkdóma:forstigsbreytingar sár og krabbamein hafa áhrif legháls, sköpum, leggöng og ríða af völdum bóluefni tÍÐahvÖrf typesgenital vörtur (condyloma acuminata ósatíta) af völdum sérstakur tÍÐahvÖrf tegundir. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar um gögn sem styðja þessar vísbendingar. notkun gardasil 9 ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents - dogs; cats; ferrets - dogsfor hundar þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus),meðferð bíta lús (trichodectes canis),meðferð eyra ögn árás (otodectes cynotis), sarcoptic girl (af völdum sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (af völdum demodex canis),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3 og l4 lirfur dirofilaria immltís),meðferð streyma microfilariae (dirofilaria immltís),meðferð húð dirofilariosis (fullorðinn stigum dirofilaria repens)fyrirbyggja húð dirofilariosis (l3 lirfur dirofilaria repens),lækkun í gangi microfilariae (dirofilaria repens),fyrirbyggja angiostrongylosis (l4 lirfur og óþroskaður fullorðnir af angiostrongylus vasorum),meðferð angiostrongylus vasorum og crenosoma vulpis,fyrirbyggja spirocercosis (spirocerca lupi),meðferð eucoleus (syn. capillaria) boehmi (fullorðnir),meðferð auga worm thelazia callipaeda (fullorðnir),meðferð sýkingum með maga pöddurnar (l4 lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af toxocara canis, ancylostoma caninum og uncinaria stenocephala, fullorðna á toxascaris andreoletti og trichuris vulpis). varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (fad). catsfor kettir þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus),meðferð eyra ögn árás (otodectes cynotis),meðferð notoedric girl (notoedres cati),meðferð lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (fullorðnir),fyrirbyggja lungworm sjúkdómur (l3/l4 lirfur aelurostrongylus abstrusus),meðferð lungworm aelurostrongylus abstrusus (fullorðnir),meðferð auga worm thelazia callipaeda (fullorðnir),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3 og l4 lirfur dirofilaria immltís),meðferð sýkingum með maga pöddurnar (l4 lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af toxocara cati og ancylostoma tubaeforme). varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (fad). ferretsfor augu þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3 og l4 lirfur dirofilaria immltís).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - sheep; cattle - sheepactive bólusetningar gegn bluetongue veira serotype 8 til að koma í veg fyrir viraemia og til að draga úr klínískum merki. upphaf ónæmis: 20 dagar eftir annan skammt. lengd ónæmis: 1 ár eftir annan skammt. cattleactive bólusetningar gegn bluetongue veira serotype 8 til að koma í veg fyrir viraemia. upphaf ónæmis: 31 dagar eftir annan skammt. lengd ónæmis: 1 ár eftir annan skammt.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tilkynnt sem viðhaldsberkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - dócetaxel þríhýdrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancertaxespira ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. taxespira ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. taxespira sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. taxespira ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá her2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. taxespira ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ekki lítinn klefa lungnakrabbamein taxespira fram fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. taxespira ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. krabbamein í blöðruhálskirtli taxespira ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. krabbamein í maga taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. höfðinu og hálsinn krabbamein taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - veira, lifandi dregið úr, mislingum, veirum, lifandi dregið, hettusótt, veira, lifandi dregið úr, rauðum hundum, veirum, lifandi dregið úr, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - bóluefni - proquad er ætlað til samtímis bólusetningu gegn mislingum, hettusóttum, rauðum hundum og varicella hjá einstaklingum frá 12 mánaða aldri. proquad getur verið gefið til einstaklingar frá 9 mánaða aldur við sérstakar aðstæður (e. , í samræmi við national bólusetningu báta, braust aðstæður, eða ferðast á svæðinu með hár tíðni mislinga.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - erfitt capsuleszerit er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-sýkt fullorðinn sjúklingum og börn sjúklingar (eldri en þriggja mánaða) þegar aðrir andretróveirulyf er ekki hægt að nota. lengd meðferð með zerit ætti að vera takmörkuð við stystu tíma mögulegt. duft fyrir munn solutionzerit er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-sýkt fullorðinn sjúklingum og börn sjúklingar (frá fæðingu) þegar aðrir andretróveirulyf er ekki hægt að nota. lengd meðferð með zerit ætti að vera takmörkuð við stystu tíma mögulegt.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lifandi, bæklaða smitandi bursal sjúkdómur veira (ibdv), álag 1052 - Ónæmislyf fyrir aves, innlendum fugl, lifandi veiru bóluefni, fuglum smitandi bursal sjúkdómur veira (gumboro sjúkdómur) - chicken; embryonated chicken eggs - fyrir virk bólusetningar 1-daginn gamall neitt grill kjúklinga og embryonated neitt grill kjúklingur egg til að draga úr klínískum merki og sár bursa af fabricius af völdum mjög slæmt fugla smitandi bursal sjúkdómur veirusýkingu.