Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 100 mg/25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - eletriptanum brómíð - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - labetalolum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hydrocortisone aceponate - barksterar, húðsjúkdómar - hundar - til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hreinsað p45 felv umslagsmótefnavaka - Óvirkt veiru bóluefni, kattarlegur hvítblæði veira, Ónæmislyf fyrir felidae, - kettir - virk ónæmisaðgerð katta frá átta vikna aldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hreinsað rp-45 felv umslag mótefnavaka - Óvirkt veiru bóluefni - kettir - virk ónæmisaðgerð katta frá átta vikna aldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - halofuginone - krabbamein - kálfar, nýfætt - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum hefur verið sýnt fram á minnkun á útskilnaði oocysts.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum skilst út seytta prótein - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - hundar - fyrir virka bólusetningu leishmania-neikvæðra hunda frá sex mánaða aldri til að draga úr hættu á að mynda virkan sýkingu og klínískan sjúkdóm eftir snertingu við leishmania infantum. sýnt hefur verið fram á verkun bóluefnisins hjá hundum sem höfðu verið fyrir ýmsum náttúrulegum sníkjudýrum útsetningu á svæðum með mikla sýkingarþrýsting. upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.