Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malárie - antiprotozoály - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidla - antikoagulace v dospělých pacientů s heparinem indukované trombocytopenie typu ii a tromboembolické nemoci nařizovala antitrombotickou léčbu. diagnóza by měla být potvrzena heparinem indukované aktivace destiček testu nebo rovnocenná zkušební.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avaglim je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, kteří nejsou schopni dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky sulfonylurey v monoterapii a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 1000mg - metformin

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 500mg - metformin

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 850mg - metformin

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Tékkland - tékkneska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norbrook laboratories, ltd. - ivermectin, kombinace - perorální pasta - avermektiny - koně

Tékkland - tékkneska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - benazepril - potahovaná tableta - ace inhibitory, prostý - psi