Vizimpro Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - vizimpro, som monoterapi är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer.

Dasatinib Accord Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Accordpharma Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Teva 80 mg Filmdragerad tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib teva 80 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - dasatinibmonohydrate - filmdragerad tablett - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dasatinibmonohydrate 82,954 mg aktiv substans

Dasatinib Teva 70 mg Filmdragerad tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib teva 70 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - dasatinibmonohydrate - filmdragerad tablett - 70 mg - dasatinibmonohydrate 72,585 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Dasatinib Teva 100 mg Filmdragerad tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib teva 100 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - dasatinibmonohydrate - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dasatinibmonohydrate 103,693 mg aktiv substans

Dasatinib Teva 50 mg Filmdragerad tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib teva 50 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - dasatinibmonohydrate - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dasatinibmonohydrate 51,847 mg aktiv substans

Dasatinib Teva 20 mg Filmdragerad tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib teva 20 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - dasatinibmonohydrate - filmdragerad tablett - 20 mg - dasatinibmonohydrate 20,739 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Dasatinib Sandoz 50 mg Filmdragerad tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib sandoz 50 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 50 mg aktiv substans

Dasatinib Sandoz 70 mg Filmdragerad tablett Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib sandoz 70 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 70 mg - dasatinib (vattenfri) 70 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne