Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - síndromes de mala absorción - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - revestive está indicado para el tratamiento de pacientes de 1 año o más con síndrome de intestino corto (sbs). los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía. revestive está indicado para el tratamiento de pacientes mayores de 1 año y encima con síndrome de intestino corto. los pacientes deben ser estables después de un período de adaptación intestinal después de la cirugía.

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - medroxiprogesterona acetato - comprimido - 10 mg - medroxiprogesterona acetato 10 mg - medroxiprogesterona

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - medroxiprogesterona acetato - comprimido - 250 mg - medroxiprogesterona acetato 250 mg - medroxiprogesterona

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - medroxiprogesterona acetato - comprimido - 5 mg - medroxiprogesterona acetato 5 mg - medroxiprogesterona

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - la insulina detemir - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - teduglutida - (1) teduglutida 5,000 mg - revestive está indicado para el tratamiento del síndrome de intestino corto en pacientes de 1 año de edad o mayores. los pacientes deben estar estables tras el período de adaptación intestinal posterior a la cirugía.

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - medroxiprogesterona acetato - suspensiÓn inyectable - 150 mg - medroxiprogesterona acetato 150 mg - medroxiprogesterona

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - insulina detemir recombinante 1420,00 mg - levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 años en adelante indicaciones terapéuticas levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años en adelante. posología levemir puede utilizarse solo como insulina basal o en combinación con insulina en bolo. también se puede utilizar en combinación con antidiabéticos orales y/o agonistas del receptor de glp-1. dosis cuando levemir se utiliza en combinación con antidiabéticos orales o añadido a agonistas del receptor de glp-1, se recomienda utilizar levemir una vez al día, inicialmente a dosis de 0,1-0,2 u/kg o de 10 u en pacientes adultos. la dosis de levemir se debe ajustar en base a las necesidades individuales del paciente. cuando un agonista del receptor de glp-1 se adicionado a levemir, se recomienda reducir la dosis de levemir en un 20% para minimizar el riesgo de hipoglicemia. posteriormente, la dosis se debe ajustar individualmente. levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años en adelante.