sorbitol delalande 5 g or. opl. (pdr.) sachet
sanofi belgium sa-nv - sorbitol 5 g - poeder voor drank - 5 g - sorbitol 5 g - sorbitol
sorbitol delalande menthe 5 g or. opl. (pdr.) sachet
sanofi belgium sa-nv - sorbitol 5 g - poeder voor drank - 5 g - sorbitol 5 g - sorbitol
toularynx thym 6.5 g/100 ml siroop
laboratoria qualiphar sa-nv - thymus vulgaris l., kruid, vloeibaar extract dab mengsel 1_2 6,5 g/100 ml - siroop - 6,5 g/100 ml - thymus vulgaris l., kruid, vloeibaar extract dab mengsel 1_2 0.065 g/ml
salofalk 1,5g granu-stix, granulaat met verlengde afgifte
dr. falk pharma gmbh leinenweberstrasse 5 d-79108 freiburg (duitsland) - mesalazine 1,5 g/stuk - granulaat met verlengde afgifte - aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; methylcellulose (e 461) ; nonoxinol ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; vanilla custard flavour 75016-32 givaudan-roure, aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; methylcellulose (e 461) ; nonoxinol ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; vanilla custard flavour 75016-32 givaudan-roure, - mesalazine
colitofalk 1.5 g maagsapresist. gran. verl. afgifte sachet
dr. falk pharma gmbh - mesalazine 1500 mg - maagsapresistent granulaat met verlengde afgifte - 1,5 g - mesalazine 1500 mg - mesalazine
capd/dpca 17 met 1,5% glucose, oplossing voor peritoneale dialyse
fresenius medical care deutschland gmbh else-kröner-straße 1 61352 bad homburg v.d. h (duitsland) - calciumchloride 2-water (e 509) 183,8 mg/l samenstelling overeenkomend met ; calciumchloride 0-water (e 509) 138,8 mg/ml ; glucose 1-water 16,5 g/l samenstelling overeenkomend met ; glucose 0-water 15 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 101,7 mg/l samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) 47,7 mg/l ; natriumchloride 5,786 g/l ; natriumlactaat (s-vorm) (e 325) 3,925 g/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 1,25 mmol/l ; chloride (cl-) 102,5 mmol/l ; fructose (d-) 0,75 g/l ; glucose 0-water 83,2 mmol/l ; lactaat (s-vorm) (-) 35 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; natrium (na+) 134 mmol/l - oplossing voor peritoneale dialyse - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - isotonic solutions
capd/dpca 18 met 4,25% glucose, oplossing voor peritoneale dialyse
fresenius medical care deutschland gmbh else-kröner-straße 1 61352 bad homburg v.d. h. (duitsland) - calciumchloride 2-water (e 509) 183,8 mg/l samenstelling overeenkomend met ; calciumchloride 0-water (e 509) 138,8 mg/l ; glucose 1-water 46,75 g/l samenstelling overeenkomend met ; glucose 0-water 42,5 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 101,7 mg/l samenstelling overeenkomend met ; magnesiumchloride 0-water (e 511) 47,7 mg/l ; natriumchloride 5,786 g/l ; natriumlactaat (s-vorm) (e 325) 3,925 g/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 1,25 mmol/l ; chloride (cl-) 102,5 mmol/l ; fructose (d-) 2,1 g/l ; glucose 0-water 235,8 mmol/l ; lactaat (s-vorm) (-) 35 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; natrium (na+) 134 mmol/l - oplossing voor peritoneale dialyse - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - hypertonic solutions
capd/dpca 2 met 1,5% glucose, peritoneaaldialyse- vloeistof
fresenius medical care deutschland gmbh else-kröner-straße 1 61352 bad homburg v.d. h (duitsland) - calciumchloride 2-water (e 509) 0,257 g/l ; glucose 1-water 16,5 g/l ; magnesiumchloride 6-water (e 511) 0,102 g/l ; natriumchloride 5,79 g/l ; natriumlactaat (r,s) (e 325) 3,92 g/l ; samenstelling overeenkomend met calcium (ca2+) 1,75 mmol/l ; chloride (cl-) 103,5 mmol/l ; lactaat (r,s) (-) 35 mmol/l ; magnesium (mg2+) 0,5 mmol/l ; natrium (na+) 134 mmol/l - oplossing voor peritoneale dialyse - natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - isotonic solutions
salofalk 1,5 g granu-stix, granulaat met verlengde afgifte
mesalazine 1,5 g/stuk - maagsapresistent granulaat - aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; methylcellulose (e 461) ; nonoxinol ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; vanilla custard flavour 75016-32 givaudan-roure, aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; methylcellulose (e 461) ; nonoxinol ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sorbinezuur (e 200) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; vanilla custard flavour 75016-32 givaudan-roure
bekemv
amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5.