Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capécitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capécitabine - la capécitabine est indiquée pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. la capécitabine est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - résinate de nicotine - eq. nicotine 10 mg - liquide pour inhalation par vapeur - 10 mg - résinate de nicotine - nicotine

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - citrate de tamoxifène 15,2 mg - eq. tamoxifène 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - citrate de tamoxifène 15.2 mg - tamoxifen

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - citrate de tamoxifène 30,4 mg - eq. tamoxifène 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - citrate de tamoxifène 30.4 mg - tamoxifen

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - désogestrel 0 - comprimé - 0,075 mg - pour un comprimé > désogestrel 0,075 mg - classe pharmacothérapeutique: contraceptifs hormonaux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - code atc : g03ac09.desogestrel eg contient du désogestrel, une hormone progestative (hormone sexuelle féminine).desogestrel eg est un médicament utilisé dans le but d'éviter une grossesse. il contient, comme principe actif, une petite quantité d'une hormone sexuelle féminine, un progestatif appelé désogestrel. c’est la raison pour laquelle desogestrel eg est appelé pilule uniquement progestative. contrairement aux pilules combinées, la pilule uniquement progestative ne contient pas d'estrogène en plus du progestatif.la plupart des pilules uniquement progestatives agissent principalement en empêchant les spermatozoïdes de pénétrer dans l’utérus. elles n’empêchent pas toujours l’ovulation, qui est la principale cible d’action des pilules combinées. desogestrel eg se différencie des autres pilules uniquement progestatives par un dosage en progestatif suffisant pour bloquer l’ovulation dans la plupart des cas. c’est pourquoi, l’efficacité contraceptive de desogestrel eg est élevée.c

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - citrate de tamoxifène 30,4 mg - eq. tamoxifène 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - citrate de tamoxifène 30.4 mg - tamoxifen

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes de la plaine, de l'angiotensine ii antagonistes combinaisons - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - xarelto, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), seul ou à l'aspirine-clopidogrel ou de la ticlopidine, est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes après un syndrome coronarien aigu (sca) avec élévation des biomarqueurs cardiaques. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - propionate de fluticasone 250 microgrammes; salmétérol 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - suspension - 250 microgrammes - pour une dose > propionate de fluticasone 250 microgrammes > salmétérol 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires ; adrénergiques en association avec des corticostéroïdes et d’autres principes actifs, à l’exclusion des anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires ; adrénergiques en association avec des corticostéroïdes et d’autres principes actifs, à l’exclusion des anticholinergiquescode atc: r03ak06propionate de fluticasone/salmeterol sandoz est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bêta-2 mimétique bronchodilatateur de longue durée d'action. les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. cela permet de faciliter l'entrée et la sortie de l'air dans les poumons. l'effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l'inflammation et l'irritation dans les poumons.l’utilisation de propionate de fluticasone/salmeterol sandoz chez les enfants n’est pas recommandée.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.vous devez utiliser propionate de fluticasone/salmeterol sandoz tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme.propionate de fluticasone/salmeterol sandoz permet d'éviter la survenue d'essoufflement et de sifflement. il n'agit pas lorsque vous avez déjà un essoufflement ou un sifflement. dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d'action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. vous devez toujours avoir sur vous votre bronchodilatateur dit « de secours » d'action rapide et de courte durée.