Rebetol Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitis c kronisk - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis c (chc) hos voksne. rebetol er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis c (chc) for pædiatriske patienter (børn fra 3 år og ældre og unge), der ikke tidligere er behandlet, og uden leveren dekompensation.

Sepioglin Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

sepioglin

vaia s.a. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazon er angivet som anden - eller tredje linje behandling af type-2-diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monoterapi:hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination med metformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination med metformin og et sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type-2-diabetes-mellitus voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance (se afsnit 4. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt (se afsnit 4.

Flutiform 125+5 mikrogram inhalationsspray, suspension Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flutiform 125+5 mikrogram inhalationsspray, suspension

mundipharma a/s - fluticasonpropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, suspension - 125+5 mikrogram

Flutiform 250+10 mikrogram inhalationsspray, suspension Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flutiform 250+10 mikrogram inhalationsspray, suspension

mundipharma a/s - fluticasonpropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, suspension - 250+10 mikrogram

Flutiform K-haler 125+5 mikrogram inhalationsspray, suspension Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flutiform k-haler 125+5 mikrogram inhalationsspray, suspension

mundipharma a/s - fluticasonpropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, suspension - 125+5 mikrogram

Flutiform K-haler 50+5 mikrogram inhalationsspray, suspension Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flutiform k-haler 50+5 mikrogram inhalationsspray, suspension

mundipharma a/s - fluticasonpropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, suspension - 50+5 mikrogram